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此次,研究小组利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术,制成了以HIV增殖所必需的两种基因Tat和Rev为标靶的工具。实验显示,该工具可使培养皿中的感染细胞基本停止产生HIV-1。这一结果表明,以HIV-1调节基因tat和rev为靶标的CRISPR/Cas9方法可作为治愈HIV感染的有前途手段。中新网5月19日电成都地铁相关负责人介绍,经过对实时监控的初步排查和数据比对,查出当时翻越出站闸机进站的乘客有112人,其中有106人在当天出站时已主动补票。“这说明绝大部分乘客还是有购票乘车的意识。”
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