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2024-11-30 07:20:16 来源:中国新闻网参与互动参与互动

HIV-1感染者现在主要通过多药联合治疗(cART)来控制病情,尚无根治方法。HIV-1难以根治的原因是,该病毒具有在增殖过程中将其基因编入感染细胞染色体中的能力,而且HIV-1潜伏感染的细胞很难从感染者体内清除。基因组编辑技术是通过切断基因的任意部位,来删除或插入序列的方法。近年来开发的CRISPR/Cas9系统被认为是一种有前途的工具,可以对编入染色体的HIV-1基因进行灭活。日本神户大学近日宣布,该校龟冈正典准教授领导的研究小组利用基因“魔剪”CRISPR/Cas9编辑技术,开发出一种有效方法,能破坏艾滋病病毒(人类免疫缺陷病毒1型,HIV-1)的调节基因,成功抑制感染细胞内HIV-1的增殖。

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